Dados Eletrônicos na fabricação Farmacêutica: Benefícios de Relatório sem papel (Série: Parte 2 de 6)
Nesta série de blogs de seis partes, examinamos problemas comuns com transferência de dados, integridade, análise, relatórios e armazenamento que encontramos diariamente como proprietários e usuários de salas limpas. Exploraremos como as soluções eletrônicas e de automação, dentro dos parâmetros das autoridades reguladoras e do cGMP, podem ajudar a melhorar a eficiência e a qualidade do produto.