Introdução No cenário dos padrões farmacêuticos, a Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) desempenha um papel crucial na definição do padrão para a identidade, qualidade, pureza e força de medicamentos, ingredientes alimentícios e suplementos alimentares. À medida que a tecnologia e a medicina avançam, também avançam os padrões que protegem a…
Na indústria de fabricação farmacêutica, garantir a esterilidade e minimizar a contaminação microbiológica são essenciais para manter a qualidade e a segurança do produto. A amostragem microbiológica é um componente essencial do monitoramento ambiental, e entender os critérios ideais para amostragem pode impactar significativamente a eficácia dos programas de garantia…
Pergunta: “Você pode falar sobre os requisitos para monitorar áreas limpas Classe D para partículas viáveis e não viáveis. Os regulamentos não o tornam preto e branco.” Resposta: A regulamentação em torno do monitoramento viável e não viável de áreas limpas Classe D…
Pergunta: “Qual é a necessidade de fazer uma contagem de partículas não viáveis após um desligamento de energia por uma hora. Nossa área de classe C está se estabilizando após 30 minutos de um corte de energia?” Resposta: Existem vários motivos para implantar seu Programa de Monitoramento Ambiental Inviável após uma queda de energia…
