Mantenha-se à frente dos requisitos cGMP em constante evolução com a orientação de especialistas em monitoramento ambiental asséptico e tecnologias avançadas que simplificam a conformidade.
As Boas Práticas de Fabricação Atuais (cGMP) exigem rigorosamente o monitoramento contínuo de partículas viáveis e não viáveis em ambientes assépticos, independentemente do tamanho da produção. A obtenção e a manutenção da conformidade — particularmente nas áreas de qualificação de instalações e monitoramento ambiental de rotina — devem ser orientadas por uma análise de risco abrangente e preparatória.
Esta sessão analisa os requisitos regulatórios globais mais recentes, oferecendo informações essenciais sobre estratégias de conformidade. Em seguida, demonstramos soluções tecnológicas avançadas para monitoramento contínuo de partículas e mapeamento de salas limpas, detalhando como esses sistemas integrados podem aprimorar a integridade dos dados e dar suporte a um Programa de Monitoramento Ambiental (PMA) validado e baseado em riscos.
