Newssala limpa

Upgrade do Pharmaceutical Net para o FacilityPro® para Gerenciamento de Dados Eficaz

A atualização é um processo simplificado facilitado pelas especificações de requisitos de usuário (URSs) do sistema FacilityPro® de integridade, automação, simplicidade, integração, serviço e suporte de dados.

NewsQualidade da fabricação farmacêutica

Contagem de Partículas em Soluções Injetáveis

Requirements stated in USP <788>, EP 5.1 and JP 17 demand that injectable solutions are effectively monitored for microcontamination, specifically non-soluble particulates. Potential sources of particle contamination include the manufacturing environment, personnel, and packaging components. In this blog, we examine the history of particulate control in injectables and counting solutions that meet standards set by pharmacopoeias.

News

Monitoramento Contínuo – Escolhendo os Locais de Pontos de Amostra de Partículas mais adequados na Sala Limpa

Nossos blogs anteriores sobre este tópico discutiram o monitoramento para certificação e qualificação. Hoje abordamos o monitoramento contínuo.

News

Qualificação – Escolhendo os locais de pontos de amostra de partículas mais adequados na sala limpa

Our previous blog discussed monitoring for certification. Today we address monitoring for qualification. Learn more about the difference by downloading our paper Choosing the Most Suitable Particle Sample Point Locations in the Cleanroom.

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